上海魁利生物技术有限公司
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2026-10
随着国内新版GMP标准的深入落地,药品生产环节的质量管控要求进一步收紧,叠加生物制剂行业的高速发展,一次性使用系统等新技术在行业内得到了大范围推广应用。在流程精细复杂的生物制药全链条中,灭菌环节是守住产品安全与质量底线的中心节点,
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2026-10
无菌检查隔离器,作为实验室中的关键设备,专门设计用于为无菌检查试验提供一个完全无菌的操作环境。其飞跃的功能不*在于有效防止微生物污染待测样品,还能确保试验用物品和辅助设备免受污染,从而极大提升了无菌检查试验结果的精细性和可靠性。如
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2026-10
传递窗是安装在房间隔墙上的设备,主要功能是传递物料并隔绝两侧空气流通,防止污染扩散,维护环境洁净度。它在洁净室建设中不可或缺,是控制污染的关键措施,广泛应用于多个行业。在建筑领域,2012年11月1日起实施的JG/T382—201
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2026-10
空气过滤单元在维持隔离器内部的无菌状态中起到了至关重要的作用,其功能性不可或缺。为确保空气的质量,进、排气口必须装备达到HEPA级别的过滤器,当然,更高级别的ULPA过滤器也是可选的。在无菌维持阶段,风机系统通过进、排气口连续注入
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2026-10
VHP灭菌型传递窗是制药和科学实验领域的关键设备,专为需要高度洁净和严格灭菌的场所设计。它不*作为不同功能区域间的重要连接通道,更是保障物品在传递过程中维持无菌状态、实现无菌交接的重点屏障。该设备融合了多项先进技术,如特用的过氧化
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2026-10
无菌隔离器的技术要求无菌隔离器内的无菌操作规范:无菌隔离器内部的操作人须遵守Z基本的无菌操作。在无菌隔离器中还需针对隔离器的特点注意以下问题:隔离器中的所有动作都不能幅度过大或动作过快。如快速的在隔离器中挥动手套,通常会造成隔离器
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